泰它西普:SRI-4应答率(FAS和PPS) 原图定位 它西普治疗组,且已接受至少 12 剂泰它西普治疗并完成了 SRI-4 评估的患者)中 192名患者在泰它西普 80/160/240mg 组和安慰剂组达到 SRI-4 应答的患者比例分别为72.9/69.6/79.2/32.0%,FAS(包括随机分配至泰它西普治疗组且进行至少一次疗效评估的患者)中 249 名患者在泰它西普 80/160/240mg 组和安慰剂组达到 SRI-4 应答的患者比例分别为 71.0/68.3/75.8/33.9%,泰它西普在两个分析集中均显著优于安慰剂。