表15、中国晚期HER2+BC临床诊疗指南 原图定位 A166采取高载荷低毒性 DAR设计。通过稳定酶可裂解连接子将新型高细胞毒性微管蛋白抑制剂 duostatin-5 在低 DAR的条件下与具有与曲妥珠单抗相同的氨基酸序列的 HER2单抗偶联,确保 HER2靶点的有效识别和结合。此外,A166拥有高细胞毒性有效载荷,即使在低 DAR下也能发挥强效肿瘤细胞杀伤作用。再加上通过科伦博泰的位点特异性偶联技术实现了一致低 DAR,这种设计有潜质通过提高 ADC稳定性和降低血液循环中过早释放有效载荷,确保 A166的安全性,同时保持强大的抗肿瘤效力