呋喹替尼和瑞戈非尼及TAS-102对比 原图定位 呋喹替尼三线 CRC 疗效和安全性优势明显,确立了晚期肠癌的标准地位。呋喹替尼单药治疗三线 CRC 的获批基于 FRESCO 研究,这是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期关键试验,针对过往至少接受过两次全身抗肿瘤疗法失败的局部晚期或 mCRC 患者。结果显示,FRESCO 研究达到所有主要及次要终点,包括 OS 及 PFS 显著改善,具有可控安全性及较低脱靶毒性。呋喹替尼组中位 OS的主要终点为 9.3个月,安慰剂组为 6.57个月;呋喹替尼组中位 PFS 的次要终点为 3.71 个月,安慰剂组为 1.84 个月,OS 和 PFS 均具有显著性优势。就安全性而言,瑞戈非尼的 CONCUR 研究中 69%的患者停药,FRESCO 研究为 35%。