呋喹替尼美国结直肠癌III期临床试验数据 原图定位

为了将呋喹替尼推入海外市场，和黄开展了名为 FRESCO-2（NCT04322539）的国际多中心 III 期临床，该临床试验纳入来自美国、欧洲、澳大利亚、日本等地的晚期难治性转移性结直肠癌患者(大多为三线及以上), 共入组约 691 名患者，探索呋喹替尼加最佳支持治疗对比安慰剂加最佳支持治疗的疗效差异，2022 年 ESMO 和黄公布此项数据，该研究中入组患者为之前接受过包括奥沙利铂、伊立替康、曲氟尿苷替匹嘧啶、瑞戈非尼治疗进展或者对曲氟尿苷替匹嘧啶、瑞戈非尼治疗不耐受的难治性晚期 CRC 患者，主要终点 OS 上呋喹替尼相比安慰剂组显著提升患者生存时间 2.6 个月，次要终点中位无进展生存期显著延长 1.9个月，ORR和 DCR也有显著提升。这个数据显示了呋