奥雷巴替尼治疗APCML生存率 原图定位 截至 2020 年 7 月 27 日,奥雷巴替尼在 CML-AP 患者中的中位随访时间 3 个月。17 例可评估的受试者中,12 例(70.6%)获得主要血液学反应(MaHR),包括 11 例(64.7%)完全血液学反应(CHR)和 1 例(5.9%)无白血病证据(NEL)。17 例可评估受试者中,8例(47.1%)获得主要细胞遗传学反应(MCyR),包括 8 例(47.1%)完全细胞遗传学反应(CCyR)。17 例可评估的受试者中,7 例(41.2%)获得主要分子学反应(MMR)。12 个月的 PFS 率为 73.3%。12 个月 OS 为 88.2%。