FAS中，RC18的SRI-4应答率高达约76% 原图定位

Ⅱb期注册性临床显示良好的安全性和有效性，具有“Best-in-class”潜力。该项试验为在中国进行的多中心、随机、双盲及安慰剂对照 Ⅱb 期临床试验，共入组 249 名中度或重度 SLE 患者，持续时间为 48 周。在符合方案集(PPS)分析、对 192 名随机患者进行的试验中，高剂量组(240 mg)的 SRI-4 应答率高达 79% ，而安慰剂组仅达到 32%。在全分析集(FAS)分析中，接受 240 mg 剂量泰它西普治疗的患者中有 75.8% 的患者疾病活动性显著降低，而安慰剂组则为 33.9%。在大部分接受较低剂量治疗的患者中也观察到疾病活动性的显著降低：160mg 时为 68.3%，80 mg 时为 71.0%。