泰它西普临床试验应答率结果 原图定位 从全分析集(FAS,包括随机分配至泰它西普治疗组且进行至少一次疗效评估的患者)中的 249 名患者的数据分析显示,在经过 48 周,80mg、160mg 和240mg 三个剂量的泰它西普治疗后,患者 SRI-4 应答率分别为 71.0%、68.3%和75.8%,显著高于安慰剂组的 33.9%。从应答率整体时间变化来看,泰它西普治疗组保持较好的持续上升趋势,对照组则在 20 周后曲线平缓并略有下降。