普克鲁胺结构式(MW=517.5) 原图定位 • 拟肽类化合物,是冠状病毒3CLpro (Mpro)抑制剂• 由中科院上海药物所、上科大、中科院武汉病毒所共同发现,由前沿生物负责开发(FB-2001)• 体外试验显示,EC50=0.53-0.72μM;细胞毒性很小,治疗指数(安全窗)超过100x• 用法用量:5/15/30mg iv qd×5d