根据CDC统计数据,近两周美国日接种量约180万剂。由于部分民众抵抗疫苗接种,美国接种工作进入瓶颈期,部分地区开始实行接种鼓励政策。截止2021年5月22日美国已分发约3.57亿剂疫苗,接种达2. 8.
1.6.展望未来:后疫情时代,战略性看好医药黄金赛道上的优质个股 全球疫情有所反复,国内已步入后疫情时代。进入2021年,全球新冠疫情的影响仍旧没有完全消退,特别是印度疫情的爆发以来,全球每日确诊病.
在 2018 年 ASCO 上,M7824 的 NSCLC 数据堪称亮眼,凭借高达 71.4%的 ORR数据(PD-L1 高表达组),科学家对 M7824 寄予厚望。也正是凭借 M7824 的亮眼数据.
(4)海外订单增多。2017 年中国加入 ICH 之后,采用和 ICH 成员国一致的研究质控思路与审评标准,这带来了更多跨境合作的机会。根据弗若斯特沙利文的报告,中国的国际多中心临床试验数量由 201.
3.3 国内流脑疫苗批签发格局:二类疫苗批签上升较快品种格局:流脑疫苗是我国批签发量最大的疫苗品种之一,近年来批签发量整体呈上升趋势,从 2015 年的 4949 万剂上升到 2019 年的 6350.
以在 2020 版的 CSCO 中,“原 PD-L1 高表达的适应症”推荐级别由一线治疗的 II 级推荐提升至一线治疗的 I 级推荐,在 PD-L1 低表达中患者中使用 K 药的方案新列入指南。恒瑞的.
总结:阶段性、规模经济和平台整合的商业模式下,平台型公司具有高壁垒的稳定性,盈利能力有望持续提升;强监管、慢周期的前提下,拐点型公司具有确定性较高的业绩弹性,成长属性更突出。近年来,国内 CDMO 公.
2.4 静注人免疫球蛋白在手足口病治疗中的应用 手足口病是小儿传染病中发病率较高的一种,临床症状主要有手、足、口位置出现疱疹或者斑丘疹,同时伴有发热情况,如不及时治疗会影响患儿中枢神经系统,甚至危害患.
我国CRO行业发展步入快车道。2000年,药明康德成立,是本土CRO公司开始发展的里程碑式标志。
医改步入深水区,医药行业溯本清源,2021 年下半年看好创新产业链和医药泛消费领域。目前我国医改已经进入新时代,化药仿制药带量采购、高值耗材集采、医保目录谈判等政策持续加速推进,政策进度及强度不断超预.
交付周期紧迫,国产厂商市场份额大幅提升。过去由于疫苗价值较高疫苗厂商资金充裕,生产设备主要采购进口,进口份额达在 85%以上。新冠疫情爆发后,新冠疫苗产能扩建需求大、时间紧急,进口厂商交付周期在 12.
医药科技创新:创新是永恒的主线,医药已经迎来创新时代创新服务商:比较重点的是 CRO/CDMO 板块,创新药受政策鼓励,而创新服务商最为受益,前置创新药获批出业绩,我们推荐重点关注凯莱英、药明康德、泰.
5 月14 日,璎黎药业宣布,其自主研发的PI3K抑制剂林普利司片(研发代号:YY-20394)已经递交上市申请并获 CDE 受理(受理号:CXHS2101013),用于复发/难治滤泡性淋巴瘤。这是.
本报告审查了制药工业的研究与开发(R&D)。研发支出及其结果。在过去二十年里,研发和新药引进的支出都有所增加。2019年,制药行业在研发上花费了830亿美元。经通胀因素调整后,这一数字约为20.
临床前开发服务,主要包括药代、药效和安评毒理学业务保持高速增长,新冠需求小幅加速了该板块的景气度,其中代表公司包括昭衍新药、药明康德(苏州药明)、康龙化成、美迪西等。 临床 CRO 服务,受到新冠疫.
医改步入深水区,医药行业溯本清源,2021 年下半年看好创新产业链和医药泛消费领域。目前我国医改已经进入新时代,化药仿制药带量采购、高值耗材集采、医保目录谈判等政策持续加速推进,政策进度及强度不断超预.
(二)AK112AK115 是一款 PD-1/VEGF 双特异性抗体,采用 Tetrabody 技术设计,可同时识别结合免疫抑制分子 PD-1 和血管内皮生生长因子 VEGF。 鉴于 VEGF 和 P.
是“4+7”中标的 25 个品种,以不高于“4+7”的中标价格申报,引入“多家中标”,最多 3 家。中标企业不超过 2 家的品种,采购周期为 1 年,中标企业为3 家的品种,采购周期为 2 年。实际中.
国内:灭活苗7月启动紧急使用,12月底获批正式上市; 国外:两项mRNA疫苗(辉瑞和Moderna)已获FDA批准EUA,有望21年3-4月获正式批准疫苗产能 国内:2021年测算产能有望超15亿剂.
根据中华人民共和国药品管理法规定,药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practices,GMP)组织生产。2019年12月1日.