此前市场有声音认为,疫苗覆盖比例同样相对较高的巴林及智利新增确诊人数仍在攀升,是否意味着疫苗真实保护效力不足或群体免疫已经失效。我们认为,巴林与智利的疫苗覆盖比例仅为相对其他较高(每百人疫苗接种剂数约.
2019年,印度国内医药市场营业额达到14亿卢比(200.3亿美元),同比增长9.8%。2018年1290.15亿卢比(181.2亿美元)。预计未来五年,印度的医药支出将增长9-12%,使印度成为医药.
品主要集中在心脑血管、抗感染、抗肿瘤等治疗领域。公司原料规模化生产品种有 70 余个,销售过亿品种有 11 个,羟酸、安非、沙坦、D-乙酯等品种占全球市场绝对份额。 2019 年,公司实现营业收入 7.
化合物在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况,通常被称为该化合物的代谢性质。在理想状态下,可以监测全身范围内药物浓度随时间和剂量的改变而发生的变化情况,通过测定药物的清除率、分布容积、半衰期、生物利用度来.
一年内支持的人力资源开发项目: 星学院加强本科理科教育计划资助159所高校72门研究生教学课程。新的研发和能力建设基础设施。在Skill-Vigyan-DBT州伙伴关系下支持的六个州科技委员会。DBT.
制剂、原料药、疫苗为印度医药产业主要产品,宵禁及封城措施或对产能产生较大影响,产能不足可能导致相关订单向中国倾斜。印度是全球最大的仿制药供应商,占全球供应量的20%,原料药行业排名世界第三,同时也满足.
4月27日,UniQure宣布FDA已解除对B型血友病基因疗法AMT-061临床试验的暂停。此外,FDA还解除了Voyager Therapeutics公司一款亨廷顿病基因疗法VY-HTT01的临床暂.
根据CDC统计数据,近两周美国日接种量约200万剂,相比4月中旬日接种426万的峰值呈持续下降趋势。目前全美30%以上人口已完成疫苗接种。截止2021年5月8日美国已分发约3.29亿剂疫苗,接种达2.
目前全球范围内尚未批准针对EGFR Exon 20ins突变NSCLC的靶向药物上市,一线治疗仍是以铂类药物为主的化疗方案,后线治疗无明确推荐方案,患者的生存预后亟待改善。EGFR Exon 20i.
公司首次发布PD-L1 和TGF- 的双功能融合蛋白SHR-1701 在晚期实体瘤患者中的期研究。徐瑞华教授汇报卡瑞利珠单抗食管鳞癌一线 III 期 ESCORT-1st 研究数据,报告标题为:在接受.
3.2. 渠道积淀深厚,独家代理玻尿酸产品销量领先玻尿酸市场快速增长,公司独家代理韩国 LG 玻尿酸销量领先,渠道优势明显。根据艾瑞咨询透明质酸应用场景白皮书,2015 到 2019 年中国医药级透明.
欢迎来到Pharmaprojects的2021年药物研发趋势回顾。近30年来,我每年都在关注医药研发的演变,在本文中,我将考察2021年初的情况。我们将使用Informa Pharma Intelli.
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2021 年数字医疗专利综合指数报告年数字医疗专利综合指数报告 前言前言 数字医疗是把现代计算机技术、信息技术应用于整个医疗过程的一种新型的现代化医疗方式,涵盖了医院信息服务、健康管理、医患沟通、医药.
3.1.2中国疫情走势根据新冠疫情的发生发展历程,我国本次新冠肺炎疫情大体可分为发酵期、爆发期、缓和期、稳定期及波动期五个阶段。发酵期(12/30-02/03):从 2019 年 12 月底开始,湖北.
临床试验:Blincyto 在国内获批主要基于两项临床研究的结果,一是比较 Blincyto和标准化疗的 TOWER 国际其研究,二是在中国成人患者中评价 Blincyto 的疗效和安全性的多中心单臂.
截止2021/4/23,美国已实施疫苗接种计划已有三个月。近一周美国每日新增感染病例数维持稳定,平均单日新增6.0万人左右,日增速维持在0.2%左右水平。与此同时,疫苗持续接种,本周单日接种量均值28.
NGS-based 肿瘤早筛产品落地的业务模式主要为 IVD+LDT 模式。LDT 模式是指实验室自行研发、验证和使用的检测方法。患者可以通过自行向实验室提出申请进行检测,实验室通过收取一定的费用提供.
4-1BB 类抗体药物存在较强的肝脏毒性。4-1BB 是一种 T 细胞共刺激受体, 也是一种重要的激活型免疫检查点分子。研究表明,4-1BB细胞的激活刺激细胞毒性 T 细胞(CTL)和 NK 细胞的作.
我们在生物制药行业度过了不平凡的一年。鉴于两种COVID-19疫苗的良好保护数据,我们现在似乎处于COVID-19大流行结束的开始阶段。尽管目前流感大流行的形势非常严峻,但2021年“恢复正常”似乎是.