奥雷巴替尼治疗CPCML缓解率 原图定位 截至 2020 年 8 月 25 日,31 例血液学反应可评估受试者中,31 例(100%)获得完全血液学反应(CHR);41 例细胞遗传学可评估受试者中,31 例(75.6 %)获得主要细胞遗传学反应(MCyR),包括 28例(68.3%)完全细胞遗传学反应(CCyR)和 3例(7.3%)部分细胞遗传学反应(PCyR);41 例分子学反应可评估的受试者中,23 例(56.1%)获得主要分子学反应(MMR)。12 个月无进展生存(PFS)率为 85.7%,总体生存(OS)率为 100%。