RELATIVITY-047试验mPFS数据对比 原图定位 当前全球市场仅有百时美施贵宝的 relatlimab 于 2022 年 3 月 18 日获得 FDA 批准,联合纳武利尤单抗用于不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。此次获批是基于一项 II/III 期RELATIVITY-047 试验(NCT03470922)的临床数据。试验共招募 714 名患者,结果表明相较于纳武利尤单抗对照组,联用组的 mPFS 由 4.6(95% CI:3.38-5.62)个月提升至10.1(95% CI:6.37-15.74)个月(HR 0.75,p=0.006),12 个月无进展生存率也由 36.0%提升至 47.7%。