图表7EGFR-TKI一线mPFS对比(月) 原图定位 一线 IBIO-103 研究是一项开放、多中心、随机对照 III 期临床试验,研究在 EGFR 突变NSCLC 患者中比较口服贝福替尼与埃克替尼的疗效和安全性。研究共纳入 362 名患者,按 1:1 随机化分组到贝福替尼组(n=182)或埃克替尼组(n=180)。纳入的患者在随机化后接受分配治疗,贝福替尼组患者采用 75-100 mg 剂量调整给药方案,每天 1 次;埃克替尼组患者给予每天 3 次的 125 mg 剂量。在 2022 年 7 月 30 日数据截止时,IRC 评估的贝福替尼组和埃克替尼组 mPFS 分别为 22.1 个月和 13.8 个月(HR=0.49,P<0.0001)。