图81、CD20/CD3双抗和BCMA/CD3双抗将在2023年年提交BLA 原图定位 Linvoseltamab:BCMA/CD3 双抗,用于治疗复发/难治型多发性骨髓瘤(R/RMM),公司在 2022 ASH 报告临床 I/II 期的关键数据,在高剂量组 (≥200mg,N=24)中 ORR为 75%,在低剂量组(<200mg, N=49)中,ORR为 41%。关键临床II期已经完成全部入组,有希望在 2023年递交 BLA。