SCTV01E和SCTV01C临床试验Ⅲ期与mRNA苗头对头比较期中分析部分结果 原图定位

两款新冠疫苗被纳入紧急使用，免疫原性较优。公司产品 SCTV01C、SCTV01E分别于 2022年12 月以及 2023 年 3 月被纳入紧急使用，SCTV01E 是在公司自主研发的 SCTV01C 的基础上进一步研发的新一代 4 价改良型疫苗升级版。Ⅲ期安全性和免疫原性研究期中分析显示，SCTV01C 和 SCTV01E 针对 BA.1 和 BA.5 均能诱导出较高的中和抗体滴度，对比国药灭活苗均达到优效，且对比辉瑞 mRNA 疫苗分别达到了非劣和优效，展示出了 SCTV01E 和 SCTV01C 突出的广谱交叉保护优势和对未来可能出现的新变异株的高效防感染潜力。