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1、SS0880521070001 1010203 3ZjYqVhVoZcZwOxPbRcMbRtRnNtRoNlOoOtRlOnNuN7NpPzQMYoNrNuOoPqQ201 诚信 责任 亲和 专业 创新3请参阅附注免责声明VV-1162021-12-31;RNA-RNA;乌兹别克斯坦2023-01-28Nirmatrelvir/Ritonavir(Paxlovid)2021-12-223CLp2022-2-112022-3-21Molnupiravir2021-11-4病毒复制抑制剂;RNA-引导的RNA聚合酶抑制剂英国-12-302023-01-283CLp2023-
2、01-28Proxalutamide()2021-7-16ARRemdesivir()2020-5-7RNA-引导的RNA聚合酶抑制剂;病毒蛋白抑制剂2022-7-25RNA-RNA;2022-7Xocova(S-217622)2022-11-223CLp;2022.-07Bebtelovimab2022-2-12S glycoprotein/Tixagevimab/Cilgavimab(Evusheld)2021-12-8S glycoproteinAmubarvimab/Romlusevimab(/)2021-12-8S glycoprotein抑制剂2021-12-82022-3-212
3、022-07Regdanvimab 2021-9-18CelltrionS glycoprotein抑制剂/Sotrovimab2021-8-23GSK/VirS glycoprotein抑制剂/Casirivimab/imdevimab(Regen-Cov)2020-11-21Regeneron;S glycoprotein抑制剂/Bamlanivimab/Etesevimab(/)2020-2-9;TopAllianceS glycoprotein/诚信 责任 亲和 专业 创新4请参阅附注免责声明HHS202326AZ FDA2022.11.30BebtelovimabUSOmicronB
4、Q.1BQ.1.1Test to Treat 诚信 责任 亲和 专业 创新5请参阅附注免责声明PaxlovidLagevrioPax 诚信 责任 亲和 专业 创新6请参阅附注免责声明HHSwhitehouse.gov 诚信 责任 亲和 专业 创新7请参阅附注免责声明HHSCDC 诚信 责任 亲和 专业 创新8请参阅附注免责声明 诚信 责任 亲和 专业 创新9请参阅附注免责声明coronavirus.gov.hk 诚信 责任 亲和 专业 创新10请参阅附注免责声明 诚信 责任 亲和 专业 创新11请参阅附注免责声明RdRp202210FDA 诚信 责任 亲和 专业 创新12请参阅附注免责声明 S
5、-217622EUA 1302 诚信 责任 亲和 专业 创新14请参阅附注免责声明clinicaltrials.gov 诚信 责任 亲和 专业 创新15请参阅附注免责声明clinicaltrials.govVV116 Rdrp/3CL(Rdrp)/3CL2022.1.282022.1.282022.7.252022.2.11VV116 BID,750mg+100mgBID55mg114300 mg+100 mgBID,5795/36/750/2023.01175/270/1890/2023.3.31COVID-193SARS-CoV-25COVID-193NA5()12771208NA1153
6、11COVID-19=0211COVID-19=02NA4()VV1162COVID-191.52.4740.43%10.87%P0.001P0.001EPIC-SR Paxlovid2-3EPIC-HR:389%588%596%5NA2.2n=3215.552.72(p0.001)n=1806.241.70(p=0.002)NA1114(O)诚信 责任 亲和 专业 创新16请参阅附注免责声明VV116PaxlovidNEJMVV116Paxlovidn=384n=387()4.0 5.0 HR vs Paxlovid1.17(1.02-1.36)280067.4%77.3%Gr3-4AE2.
7、6%5.7%达到非劣效终点入组患者:B.1.1.529(omicron)感染,轻中度感染的住院新冠患者,伴有进展为重症的高风险因素试验周期:连续5天口服治疗主要终点:截至第28天时,至临床康复的时间临床康复是指,所有COVID-19相关症状评分在0-1且持续2天中国多中心、开放标签、随机、三期非劣效VV116 (n=384)1:1RPaxlovid(n=387)Day1-5,300mg Nirmatrelvir+100mg Ritonavir,BIDDay1 600mg,Day2-5 300mg BID对于有进展为重症的高风险轻中度新冠感染成人,VV116在至持续临床康复的时间方面,非劣效于P
8、axlovid,且不良事件发生率更低。诚信 责任 亲和 专业 创新17请参阅附注免责声明clinicaltrials.gov 诚信 责任 亲和 专业 创新18请参阅附注免责声明3CLSIM0417()2020 2022516 20228II/III(n=1200)SIM0417 750mg+100mg(11)2023.1.29RAY1216III 202253CLRAY1216 20228I 202211IITIITIIT(n=1070)RAY12165(11)40%NDA2023.01.03FB2001II/III 20227Phase2/3722202210Ph120
9、22.09/IIND22.11.23/Ph2/3CDE(n=1336)2023.01GST-HG171II/III()202112233CL 202256PCC 202292022103I IIT(Paxlovid)22.11.18IIT2023.1.10IIT2022.11.22-12.2961GST-HG171/Paxlovid8.4Paxlovid 9.510.3II/III2022.12.152022.12.221200/GST-HG171 150mg+100mgBID53CLclinicaltrials.gov 诚信 责任 亲和 专业 创新19请参阅附注免责声明RdRp20217HIV-1202112313.299.006.77715III725VV-116III2021104VVVV116EUA5.23P102023.1.28SHEN26/II GS-441524SHEN264.7122.11.23II22.11.23FDAPre-INDASC10I202201032022.11()/20211020LigandNASDAQLGNDCOVID-19RNALigandBEProRdRp 诚信 责任 亲和 专业 创新20请参阅附注免责声明 21