2023H1 已经在国内开展 III 期临床研究,并完成首例患者入组。美国也已进入 II 期临床,期待海外进展。2022 年 11 月 FDA 同意泰它西普在美国开展治疗 IgAN 适应症的 III 期临床试验方案。2021 年泰它西普 IgA 肾病Ⅱ期临床数据亮相美国肾脏病学会年会(ASN),数据显示:用药 24 周后,泰爱 240mg 组受试者尿蛋白水平与基线相比显著降低,24 小时尿蛋白平均水平较基线下降了 49%,相对于安慰剂组有统计学意义。
2023H1 已经在国内开展 III 期临床研究,并完成首例患者入组。美国也已进入 II 期临床,期待海外进展。2022 年 11 月 FDA 同意泰它西普在美国开展治疗 IgAN 适应症的 III 期临床试验方案。2021 年泰它西普 IgA 肾病Ⅱ期临床数据亮相美国肾脏病学会年会(ASN),数据显示:用药 24 周后,泰爱 240mg 组受试者尿蛋白水平与基线相比显著降低,24 小时尿蛋白平均水平较基线下降了 49%,相对于安慰剂组有统计学意义。