2022年中国BCMA靶点药物研发阶段 原图定位 我们对比了以 BCMA 为靶点的各类型的候选药物,CT053 的疗效数据依然显示出其独有的竞争力。CT053 与 ADC 药物相比,作为全球首个靶向 BCMA 的 ADC 候选药物 Blenrep 在 R/R MM 的 III 期试临床中未达到临床终点; Blenrep 和对照组的 ORR 分别为 41%和 36%,无统计学差异;与强生已获批 BCMA×CD3 双抗 Tecvayli(teclistamab)相比,CT053 的有效性数据更佳,安全性相当,Tecvayli 治疗的总缓解率(ORR)为 63%;39%的患者达到完全严格意义缓解/完全缓解(sCR/CR)。