BCMA靶点治疗产品对比 原图定位 传统治疗药物在疗效和安全性方面有待改善。ADC 药物由于其化学毒性,在临床应用上有一定的限制。例如 ADC 代表性药物 Blenrep 具有副作用,例如角膜问题和血小板减少症等, 并且由于其眼毒性已被 FDA 标出“黑框警告”。在关键性临床试验 DREAMM-2 研究中,有近四分之三的患者(76%)出现角膜病变,这种情况会导致眼睛干涩、视力模糊,甚至严重视力丧失。由于眼睛相关的副作用是此前用于治疗多发性骨髓瘤药物所没有的,并不被医生和研究者熟知,因此格外令人担忧。眼部副作用也出现在了阿斯利康靶向 BCMA 的 ADC 候选产品 MEDI2228上。在其临床Ⅰ期试验的不良反应中,58.5%的患者出现了畏光,其中 17.1%的患者不良反应为 3 级或 4 级。所有患者最终都停止了治疗,其中 2/3 是因为不良事件。因其试验的主要终点为评估安全性与耐受性,阿斯利康引用“安全性/有效性”作为停药原因,如今已将 MEDI2228 从产品管线中删除,不再推进临床试验。