1、1 证券研究报告 作者: 行业评级: 上次评级: 行业报告 生物制品生物制品 强于大市 强于大市 维持 2020年07月27日 评级 分析师 潘海洋 SAC执业证书编号:S06 分析师 郑薇SAC执业证书编号:S111。

2、敬请参阅末页重要声明及评级说明 证券研究报告 生物医药生物医药 行业研究深度报告 主要观点:主要观点: 总结核酸总结核酸疫苗技术疫苗技术优缺点及优缺点及 D DNANA 和和 R RNANA 疫苗研发疫苗研发概况概况. . 介绍了 DNAR。

3、 证券研究报告 生物医药生物医药 行业研究深度报告 主要观点: SARSSARS 和和 MMERSERS 研发经验为研发经验为 C COVIDOVID 1919 疫苗疫苗研发研发快速推进提供较好基础快速推进提供较好基础 COVID19 是与。

4、 1 证券研究报告 2020 年 7 月 19 日 医药生物 疫苗投资的寻宝地图 疫苗行业深度报告之二技术与产品篇暨新冠疫情系列报告之四 行业深度 疫苗产业发展疫苗产业发展新新趋势:价格与集中度提升.趋势:价格与集中度提升.疫苗行业经历 2。

5、 公司编制谨请参阅尾页的重要声明 国际国际突发公共卫生事件下的疫苗研发突发公共卫生事件下的疫苗研发 证券证券研究报告研究报告 所属所属部门部门 行业公司部 报告报告类别类别 行业深度 所属行业所属行业 医药生物 生物制品 报告报告时间时间 。

6、 证券研究报告 生物医药生物医药 行业研究深度报告 主要观点: 灭活疫苗技术概况灭活疫苗技术概况 介绍了疫苗技术演进历史,灭活疫苗的发展概况获批品种技术路线优势免疫 机理 生产工艺和运输等方面情况, 并重点介绍佐剂方面的机理和使用及新冠灭活。

7、 证券研究报告 请务必阅读正文之后的免责条款 新冠病毒疫苗新冠病毒疫苗研发研发:与时间的赛跑:与时间的赛跑 医药行业专题报告2020.3.21 中信证券研究部中信证券研究部 核心观点核心观点 田加强田加强 首席医药分析师 S10105150。

8、 证券研究报告 生物医药生物医药 行业研究深度报告 主要观点: 各技术平台特点及相关各技术平台特点及相关 COVIDCOVID 1919 疫苗产品概况疫苗产品概况 总结了疫苗研发各技术路径优劣势及 COVID19 疫苗项目平台 靶点 进展及。

9、症小组在最难到达的地区开展工作,多年来在社区一级开展实地工作方面发展了多种能力.正如其他多种疾病爆发和紧急情况一样,各国政府正依靠脊髓灰质炎专业知识和脊髓灰质炎小组的覆盖范围来填补公共卫生服务方面的空白.这种支持至关重要,尤其是在国家公共卫。

10、剂师拥有巨大的影响力.2. 老年人并不清楚与接种疫苗相关的自付费用,这可能会推迟他们接种疫苗的计划.3.疫苗研发的速度与来自不同政治背景的受访者的担忧和或怀疑密切相关.4.明确区分主要副作用和次要副作用对于老年人及其直系亲属帮助指导他们有关。

11、任三种干预措施可用于建立社区对提供新疫苗的政府行为者以及疫苗本身的信任:1.社区参与准备和规划2.对政府机构进行社区参与和疫苗后勤培训3.民间社会组织和社区卫生工作者在社区参与和监测方面的伙伴关系图2.图2:在政府主导的疫苗推广中建立社区信。

12、这包括实施新政策,管理受疫情直接影响的员工的工资休假和福利,以及负责任的重启战略,为员工生产和客人制定健康和安全协议.二支持迪士尼的领导和员工在应对疫情时,我们支持领导人应对新形势,并优先考虑员工的健康和福祉.我们建立并实施了感染新冠肺炎。

13、键信息:1.由于方法的复杂性和易受偏见的影响,不需要所有引进新冠肺炎疫苗的国家都进行VE评估.提供了在考虑此类评估时应具备的标准清单.2.VE评估的目的是评估疫苗的实际性能,解决临床试验证据的差距包括亚组的有效性针对关注变种的有效性和保护期。

14、加其免疫原性.构建和设计以及有效性评价是关键,研发周期较长,应该是长期规模化储备的首选.腺病毒载体疫苗主要特点是具有滴度高致病性低转导效率高感染组织广无宿主细胞基因组整合等诸多优点,缺点是操作生产运输条件严格,可能导致其他正常组织细胞感染从。

15、行的新冠疫情病不可分割的组成部分.在整个人群中,疫苗的综合效果是:完全防止个人感染病毒有症状或无症状.这意味着个人不能将病毒传播给他人;如果个人接种疫苗后感染,减少症状的严重程度.虽然个体不太可能因疫情而严重患病,但他们仍然可以将病毒传播给。

16、 请务必阅读最后特别声明与免责条款 124 证券研究报告证券研究报告策略研究策略研究 投资策略研究 粤开医药深度 新冠疫苗陆续上市, 产业链上下游深度融合 2020 年 12 月 18 日 投资要点 近期报告近期报告 粤开策略深度 解析可选。

17、 styletextindent: 37pxspan stylefontfamily: 宋体;fontsize: 19pxspan stylefontfamily:宋体能源环境和水资源委员会在span2020年11月发布了报告:印度电动汽。

18、估则要低得多:强生疫苗JJ 预计为25亿美元;阿斯利康AstraZeneca预计为S17亿美元.数据来源 布鲁盖尔研究所Bruegel:疫苗研究报告mRNA疫苗英文版36页。

19、1.54亿美元新冠疫苗收入;pp2021年1月31号前,公司向全球供应了6500万剂疫苗,其中2900亿剂向美国供应,预计今年5月前总共向美国供应2亿剂;pp在新的6剂用法的基础上,预计2021年底前将向全球供应20亿剂;pp 该疫苗的研。

20、咨询小组的任务是评估为确保公平获得和接种疫苗而制定的政策做法战略和计划.pp咨询集团创造了民权清单提供国家,地区和部落民权问题的列表和资源来确保公平的疫苗的获得,是由联邦应急管理局办公室的平等权利,美国卫生和人类服务部,疾病控制和预防中心。

21、随着多种COVID19疫苗在全球范围内获得批准使用,以及大规模免疫规划的扩大,人们对未来几个月可能向正常过渡的乐观情绪越来越高.疫苗制造商继续提高能力,扩大对签约批量承诺地区的可用供应.全球公共卫生当局仍一致支持接种疫苗,将其作为结束CO。

22、2020年1月30日,世卫组织宣布COVID19疫情为国际关注的突发公共卫生事件,并呼吁所有国家采取紧急措施,减少该疾病的传播和影响.随着安全有效的COVID19疫苗的问世,各国政府正在制定和更新其国家部署和疫苗接种计划NDVP1.公平获。

23、随着COVID19病毒继续在全国传播,居住在农村地区的4600万美国人承受着越来越大的疫情负担,病毒传播和死亡率超过了城市社区.除非利益相关者在未来几个月以惊人的速度采取行动,否则对农村社区生活和生计的影响将进一步恶化.在这篇文章中,我们。

24、工作与社会交往的未来pp即使人们接种了疫苗,在 2020 年戛然而止的日常生活也不会恢复如初,而是会重新安排.尽管人们认为拥挤的火车和人头攒动的音乐厅是疫情前生活的一部分,但许多人对公共交往和私人空间的期待有了新的标准.pp大多数 52 。

25、制药行业的标准观点是,开发一种新药需要很多年.而且,直到最近,这一点通常都是正确的.pp麦肯锡对2000年以来开发的所有新药进行的分析表明,从临床试验第一阶段开始到批准的平均开发时间为近10年.1新的抗感染疫苗也是如此:针对人乳头瘤病毒带。

26、同源加强:mRNA1273BNT162b2ChAdOx1Moderna 加强免疫:加强后中和抗体提升 3 倍,应对 betagamma 显著增强1 接种程序:完成两针 mRNA1273,间隔 68 月加强免疫;2 检测方法:假病毒中和抗体。

27、 医药生物医药生物证券研究报告证券研究报告行业深度行业深度 2022 年年 3 月月 30 日日 强于大市强于大市 相关研究报告相关研究报告 新冠疫情之下新冠疫情之下 IVD板块事件研究:疫情之下板块事件研究:疫情之下IVD行业机会再现,新。