1、创新糖尿病药物市场研究 - GLP-1 受体激动剂药物在糖尿病及减重领域的市场及发展展望 1. 医药市场行业概览 1.1 全球医药市场 近年来，受全球经济复苏，人口总量增长及老龄化程度加深，全球医药市场保 持稳定增长，医药行业的研发投入呈上升趋势。
全球医药市场规模已由 2014 年的 1.0 万亿美元增长至 2018 年的 1.3 万亿美元， 并将于 2030 年达到约 2.1 万亿美元。
全球。

2、 1 / 35 请务必阅读正文之后的免责条款部分 2020 年 09 月 04 日 公司研究证券研究报告 圣兆药物圣兆药物（832586.OC） 新三板公司研究新三板公司研究 高端复杂注射剂领域的新星高端复杂注射剂领域的新星 主要看主要看点点 浙江圣兆药物成立于浙江圣兆药物成立于 2011 年年 8 月月 23 日， 于日， 于 2015 年年 6 月月 26 日登陆新三板，。

3、 2 月 15 日上午，我收到北京病友王玉新大姐不幸离开我们的消息，心 情非常悲痛，脑海中浮现出她每次积极参加我们患者组织领导人培训会的 场景，真的不敢相信，她这样一个积极乐观、开朗阔达的人，最后也没能 扛得住疾病的折磨。
她患有腹膜假性黏液瘤（PMP），这是一种独特的低 度恶性的罕见肿瘤， 症状是大量黏液性液体不断积聚直至逐渐填满腹膜腔， 最终不可避免地进展至肠梗阻，如不治疗，将危及生命。
腹膜假性。

4、2019 中国罕见病药物可及性报告 目录 CONTENTS I. 罕见病问题亟需引起政府和社会重视 Rare Diseases Need More Attention from Both Government and Society II. 中国罕见病药物可及性与医疗保障现状 China Rare Diseases Drug Accessibility and Medical Security。

5、DECEMBER 2018 Orphan Drugs in the United States Exclusivity, Pricing and Treated Populations Introduction In the thirty-five years since the passage of the Orphan Drug Act (ODA) in 1983, the structure。

6、潜在的救命疗法上市的希望。
虽然有些分子根本不能成功，但许多试验失败是因为试验设计没有充分确定合适的人群、终点和/或剂量选择。
这可能会导致大多数试验参与者没有按预期作出反应，或发生使安全风险过高的不良事件。
但是，有了正确的数据，就不必出现这种高故障率。
在失败的试验中，往往有亚群患者对治疗反应良好，没有出现不良事件，但由于总人数加起来不符，试验被放弃。
这意味着赞助者失去了他们的投资，那些可能从救生治疗中获益的患者被剥夺了这些创新。
降低药物成本的方法：使用人工智能(AI)和机器学习驱动的平台。
失败的临床试验可能会花费赞助商超过10亿美元，并且浪费数年时间开发一种永远无法上市的药物。
然而，这些损失现在可以通过使用人工智能(AI)和机器学习驱动的平台来减轻，这些平台可以在临床试验中确定对治疗有积极反应的患者亚群。
当赞助者能够找到这些人群并相应地调整试验设计时，就可以降低试验失败率，拯救有希望的分子进行进一步的开发，并获取更好的主要和次要终点数据，以支持批准和付款人的评估。
以SOMS平台为例，SOMS平台利用人工智能和机器学习工具，可以快速分析临床数据集，以确定最有希望的人群，从而允许赞助者相应地调整试验。
当赞助者能够在研究过程中更快地确定这些亚群体时，他们就可以调整试验以关注这些患者。
这通过更好的试验设计提高了安全性和治疗效果，并且可以挽救有希望的试验，否则将被视为失败。
SOMS是如。

7、公司担任高级管理职务的女性比例每年都上升，目前为36%。
黛博拉邓西尔博士领导着丹麦国际公司Lundbeck和美国生物技术公司Vertex刚刚任命了第一位女性首席执行官Reshma Kewalramani。
Lundbeck的四个战略品牌在2019年增长了28%，Vertex的收入继续繁荣，预计2020年将超过50亿美元。
全世界的研究人员中少于30%是女性但是，倡导为女性提供更多科学机会的智者运动(WISE campaign)指出，在科学、技术、工程和数学(STEM)劳动力中，女性只占24%。
人们担心由于缺乏重点和问责制，两性平等项目可能只是昙花一现。
英国脱欧后制药公司的未来如何由于应对监管变化，成本增加，英国脱欧已经给制药行业带来了冲击。
加上英国制药公司无法再利用欧盟资助的研究合作机会，如地平线欧洲计划，以及英国经济正遭受三个世纪以来最严重的经济衰退的打击，近期前景黯淡。
一项协议不一定能为英国生命科学领域提供它迫切需要的清晰信息，关键问题是要相互承认协议。
如果有一个尚未确认的实施期，很可能一些主要的监管障碍将被消除。
分歧问题是最大的监管障碍之一，因为将“改变制药公司的经营方式”。
制药企业对英国脱欧的担忧由来已久下图显示了2018年欧盟的影响者(包括欧洲议会议员和欧盟工作人员)被问及对英国脱欧和制药行业的态度，包括悬而未决的问题。
文本由。

8、 海外制药龙头解读系列之十二 西南证券研究发展中心 2020年10月 安进AMGN2020年中报解读： 自身免疫药物表现强劲，多领域药物研发助力持续发展 分析师：陈进 执业证号：S02 电话： 邮箱： 分析师：杜向阳 执业证号：S02 电话： 邮箱： 分析师：张熙 执业证号：S05 。

9、关于医药行业，全球创新药物市场行业研究分析。
全球医药市场由化学药和生物药两大板块组成。
2019年全球医药市场总量为13,245亿美元，预计到2024年将达到16,395亿美元，年复合增长率为4.4%。
与化学药相比，生物药目前的规模较小，2019年为2,864亿美元。
然而，在需求增长和技术进步等诸多因素的推动下，尤其是单抗类产品市场增长的推动下，预计生物药市场的增长速度将超过整体医药市场，预计到20。

10、 免责声明和披露以及分析师声明是报告的一部分，请务必一起阅读。
1 证券研究报告证券研究报告 公司研究/首次覆盖 2020年12月13日 医药健康医药健康/生物医药生物医药 当前价格(元)： 25.45 目标价格(元)： 32.50 资料来源：Wind 中国抗体药物领导者中国抗体药物领导者 三生国健(688336) 生物药龙头再起航生物药龙头再起航 三生国健是国内抗体药物龙头之。

11、p研究设计pp如果研究设计咨询患者变得更加普遍，利益相关者需要有一个清晰的路线图，以广泛采用的行业指南的形式遵循。
目前，涉众在选择活动和评估这些活动的成功与否时没有最佳实践指导方针或度量标准。
这样的指导将有助于满足两种需求。
首先，它将为患者。

12、p临床试验：Blincyto 在国内获批主要基于两项临床研究的结果，一是比较 Blincyto和标准化疗的 TOWER 国际其研究，二是在中国成人患者中评价 Blincyto 的疗效和安全性的多中心单臂研究。
brpp1疗效数据：国际期临床试。

13、中国在1997年之前的发文量远低于其他四个国家，从2003年开始，发文量呈现出快速增长的趋势，并在2003年2007年时间段2008年2012年时间段2013年2017年时间段均超过日本德国和英国。
日本德国和英国的发文增长趋势相对较平缓。

14、阿芬太尼为短效阿片受体激动剂，作为麻醉性镇痛剂用于全身麻醉诱导和维持。
目前国内仅有人福医药获批上市，恩华药业的 ANDA 申请尚在审批过程中。
阿芬太尼是短效速效强效的阿片类药物，相对其他芬太尼系列产品具备独有优势，未来通过谈判进入医保后有望。

15、2021 年深度行业分析研究报告 正文目录 一作用于蛋白质上游的创新机制药物一作用于蛋白质上游的创新机制药物 . 5 1.1 相比于靶向蛋白质的疗法具有先天优势. 5 1.2 小核酸药物的发展历经机遇与挑战 . 7 二小核酸行业整体具有较高。

16、 证券研究报告 请务必阅读正文最后的中国银河证券股份公司免责声明 tablemain 被低估的中枢神经药物领军企业被低估的中枢神经药物领军企业 恩华药业恩华药业002262.SZ 推荐推荐 首次首次评级评级 核心观点核心观点： 合理估值区间。

17、健康界研究院前 言前 言传统的新药研发是一项复杂的系统工程，通过大规模的筛选发现先导化合物后，还需要药物专家反复的体外实验动物试验和人体内试验来进行测试优化，直到证明这个药品足够安全有效才会被获批上市，中间过程高度依赖药物学家的个人经验与创。

18、请务必阅读正文之后的免责条款部分 TableSummary 摘要： 全球疫情形势依旧严峻。
近期海外疫情高位回落有所好转，但全球日均新增确诊仍高达166 万例。
本轮 Omicron 疫情开始较早的美 英等国疫情已明显好转， 而开始较晚的韩国。

19、 1 ALK 小分子靶向药物 市场研究报告 2021 年 01 月 弗若斯特沙利文咨询公司 报告提供的任何内容包括但不限于数据文字图表图像等均系弗若斯特沙利文公司独有的高度机密性文件在报告中另行标明出处者除外。
未经弗若斯特沙利文公司事先书面。

20、 Copyright 2021 Frost Sullivan. All Rights Reserved 代谢疾病创新药物市场研究 2021 年 6 月 弗若斯特沙利文咨询公司 Copyright 2021 Frost Sullivan. A。

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