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医药行业行业报告

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1、苗及新药等临床试验研究 溯 通过互联网使整个药品流通链路更加清晰可控,从而可实现药品的快速盘货和跨区域调配 年月日 5 年月日 6 年月日 7 年月日 8 年月日 9 年月日 10 年月日 11 药电商主要的运营模式有:场增长最快. 年月日。

2、券 研究 报告 核心投资逻辑核心投资逻辑 对对03年年SARS疫情的影响疫情的影响,我们把复盘研究分成了两个维度:第一个维度是疫情对二级市场医药板我们把复盘研究分成了两个维度:第一个维度是疫情对二级市场医药板 块走势的影响块走势的影响,第二。

3、NDA SECURITIES CO,LTD 北京市西城区闹市口大街 9 号院 1 号楼 2 2019019 年新冠肺炎疫情医药行业年新冠肺炎疫情医药行业投资投资影响分析影响分析 2020 年 2 月 2 日 2019 年新冠肺炎疫情带来年新。

4、0 25.00 30.00 医药生物申万沪深300 分析师:分析师: 魏魏赟赟 Tel: 02153686159 Email: SAC 证书编号:证书编号:S0870513090001 研究研究助理:助理: 黄施齐黄施齐 Tel: 0215。

5、没有明显外伤也可发生自发性出血.血友病 可分为血友病 A血友病 B其他凝血因子缺乏获得性血友病等.因子替代疗法是目前血友 病的主流疗法,因子替代疗法下用药包括人凝血因子基因重组人凝血因子人凝血酶原复合 物PCC等,近年来,非凝血因子治疗药物。

6、9080003 袁清慧袁清慧 执业证书编号: S01 研究助理:研究助理: 俞冰 研究助理:研究助理: 阳明春 1 Q1回顾:行业投资最重要的影响变量是国内疫情演变 2 rQtMmMnRrMpRtRrQzRrQoN9P。

7、品入选国家 基本药物目录.公司 2018 年收入约 6.66 亿元,归母净利约 1.43 亿 元. 三元基因三元基因: 主要产品为重组人干扰素1b 已被纳入基药目录. 2018 年收入约 3 亿元,归母净利约 5810 万元.柯菲平柯菲平。

8、003 研究助理研究助理 王敏杰 电话:01066554041 邮箱:wangmj 投资摘要: 1 1我国疫苗事业发展以来疾控成效显著我国疫苗事业发展以来疾控成效显著 疫苗是 20 世纪公共卫生领域最大的成就之一,作为保护易感人群预防和控制。

9、手套市场规模达到 1890亿只,手套行业整体保持810的稳健增长.鉴于新冠疫情带来防 护需求的增长,行业短期需求将极大爆发中短期内供丌应求将为常态;此外 ,Top Glove公司预计疫 情后行业正常需求增速亦将从既有的810增至1215左右。

10、业向前发展贡献力量.从医药市场发展看,2020 年全球医药市场规模将达到 14000 亿美元,20122020 年的年均复合增长率为 4.8.而同时期中国医药市场的规模将从 2012 年的 9555 亿元增长到 2020 年的 21500 。

11、道. 伴随着行业的蓬勃发展, 生物医 药行业的企业人才问题凸显出显著的行业特点, 尤其是 行业研发周期长 研发结果的不确定性, 临床试验的低 成功率以及上市后也需要探索创新的盈利模式, 为核心 人才的吸引激励与保留带来巨大压力. 德勤咨询结。

12、着头部企业马太效应随着头部企业马太效应,研究工作已经不能再简单停留在公司层研究工作已经不能再简单停留在公司层面面,投资的考虑视角也逐步变成了总量视角和企业地位投资的考虑视角也逐步变成了总量视角和企业地位份额的探讨份额的探讨.本文试图通过总量。

13、日,全球累计确诊新冠病例超 1010 万例,其中海外病例超万例,其中海外病例超 3 3 万例万例.韩国意大利伊朗为累计确诊病例数最多的三个国家.基于各国疫情发 展阶段和国情的不同,各国采取的防疫措施不一. 韩国实施了相对严格的防疫举措,韩国。

14、S03 研究助理研究助理 姓名 许睿 电话:01066554049 邮箱: 投资摘要: 肿瘤免疫治疗是指通过激活或者增强人体免疫系统来对抗肿瘤的治疗方法,主要通过重启并维持肿瘤 免疫循环来恢复机体正常的抗肿瘤免疫反应。

15、对走势 资料来源:聚源 相关研究相关研究 医药生物行业报告粤开医药周报 以退为进,期待来年20191223 医药生物行业报告粤开医药周报 重磅疫苗获批叠加业绩大幅预增,正是疫 苗行业高光时刻20200106 医药生物行业报告粤开医药周报 关。

16、本研究中提及的任何或所有目标公司或上市公司的个人观点,并且ii我的报酬中 没有任何部分与本研究报告中表达的具体建议或观点直接或间接相关;及就此报告中所讨论目标公司的证券,我们包括我们的家属在其中均不持有 任何财务利益.I, Linda Sh。

17、arma sector has seen a rerating in terms of stock prices over the last few months led by its defensive character, ebbing。

18、竞争优势.同时,我国居民个人支付能力大幅提升, 对创新药械等高端医疗需求强劲.在支付端改革以及需求的拉升下, 创新药和器械将可以享受较强的定价权和估值的溢价,竞争优势明 显.受益于创新药崛起和新冠疫情带来的海外订单,国内 CXO 行业 景气。

19、医药生物行业涨幅43.8,在全行业中排名第4,超过沪深300的涨幅28.6个百分点.2020年初至2020年10月23日,细分医药板块来看,医疗器械和生物制品板块因与新冠疫情相关度较高而受到重视,涨幅分别为81.564.7,其次为医疗服务。

20、医药市场,预计到2024年达到4,567亿美元,年复合增长率为9.8.随着中国经济和医疗需求的增长,中国医药市场规模从2014年的人民币1.1万亿元增长到2018年的人民币1.5万亿元,期间整体年复合增长率为8.1.预计到2023年,市场规。

21、请与您的投资代表联系.并请阅读本证券研究报告最后一页的免责申明.有关分析师的申明,见本报告最后部分.其他重要信息披露见分析师申明之后部分,或请与您的投资代表联系.并请阅读本证券研究报告最后一页的免责申明. 策 略 报 告 行 业 证 券 研。

22、成长并肩生化成为第二个国产替 代率过半赛道.代率过半赛道. 预计国内器械公司流水线即将进入收获期.预计国内器械公司流水线即将进入收获期. 风险提示:化学发光机及流水线装机量不达预期,仪器单产增风险提示:化学发光机及流水线装机量不达预期,仪器。

23、下创新 药企业面临新考验医药行业 周报 2020.12.212020.12.25 投资要点投资要点 2020 年,CDER 批准了 53 种新药,它们分别是新药申请NDAs下 的新分子实体NME或生物制剂许可申请BLA下的新治疗生物 制剂。

24、0117 行业周报生物医药医改持续深化, 创新板块关注度高 20210110 行业周报生物医药中国新冠病毒疫 苗获批上市,国内疫苗行业快速发展 20210103 行业周报生物医药第四批全国集采 开始,带量采购已成为常态 20201227 行。

25、提治疗效果是明确的发展趋势,公司有外部合作管线的 协同效果将成为竞争之 mRNA疫苗在创新疫苗领域存在定优势. 风险提:研发失败风险新产品研发及注册风险业政策变动风险市场竞争 格局变动风险. 目录目录 1再鼎医药再鼎医药 与多家公司达成合作。

26、扩大,接种速度有望进一步爬升,发达国家完成接种后,2022年发展中国家为接种主体,接种速度或将较高点下行. 订单价格:2021年新冠疫苗市场供不应求,若企业按公布产能产出疫苗,2022年新冠疫苗市场供应充分,或将出现安全性有效性单价等多维度。

27、购量为首年约定采购量计算基数的 70.共有 77 家企业申报,最终 45 家中选,与47相比,价格降幅继续扩大,整体降幅达 59.继47试点及扩围之后,2019 年 12 月 29 日第二批国家组织药品集中采购和使用工作开始.第二批集采共 。

28、中国展现出出色的疫情防控能力.随着国内疫苗的陆续接种,可以判断国内的疫情影响已经逐步消除,中国正式进入后疫情时代. 医药行业经营常态化,医保控费或继续加码.医药行业具有相对需求刚性,疫情后医药行业也逐步常态化,医药制造业恢复高增长,医药终端。

29、进度有望进一步提升.观测以色列接种及全民免疫情况截止2021521,以色列已完成1054万剂疫苗接种,按剂数算接种率超过100,按人数算接种率目前为62.9,已完成两针接种的人数比例为59.1.我们通过观察7日平均新增病例数据发现2021年。

30、然可观,中国罕见病市场有待开发,以及中国是否适合罕见病药物研发公司存,尚未清晰,中国本企业在多数场景中具有成本优势,但未来仍需要具很大发展前景.随着中国经济技术的发展及规模的增加龄化的加深,中国医药市场在全球范围内不容觑,跨国药企愈发重视中。

31、后,市场对耗材的集采降价较为充分,实际产业格局影响实践中分化验证仿制药一致性评价申报节奏稳步加快,2021年1月CDE共受理109项,显著高于2020年全年的平均水平.BE试验的节奏可能受医院临床的影响有所减缓,2020年H1共可查询到13。

32、支持社会办医是新医改的重要内容之一,因此持续受到政策支持.在政策持续支持下,近年来社会办医持续蓬勃发展.我国医疗需求缺口较大,社会办医成为重要补充.分级诊疗格局向社会办医寻求助力,为行业留 出充足发展空间.随着消费升级,非必需改善型医疗。

33、势下降,3月至今又有反弹,印度地区 再度明显爆发,全球新增确诊整体仍处于较高水平. 截至2021年6月5日,海外新冠新增确诊39.8万人,现有确诊1704万人,累计确诊1.74亿人,累计死亡373万 人,累计治愈1.53亿人.今年5月以来海。

34、发现药物和疾病之间的作用关系,找到有效靶点,缩短靶点发现周期.化合物合成:机器学习深度学习化合物合成主要通过分析小分子化合物的药物特性,包括与靶点结合的能力药物动力学药物代谢学等等,挖掘药物活性药效较好的化合物,然后按照特定路径进行合成设计。

35、现内涵体逃逸.随着技术突破,部分难题目前得到较好的解决 办法,其中化学修饰可以避免核酸药物被核酸酶降解并延长半衰期,高效安全的递送系统可以 使核酸药物精准的靶向目标细胞并提高细胞摄取效率,使核酸药物发挥治疗功能. 1. 化学修饰技术增强小核。

36、gt;本次ASCO国际盛会,多个本土药企发布摘要壁报和口头报告.我们看到,我国靶点研发趋于与国际同步,数据质量不断优化.本次本土药企发布的研究成果,除商业化已较为成熟的免疫检查点PD1,还有多个与国际研发较为同步甚至领先的靶点数据公布如CD。

37、暂缓缴纳社保基金.医保基金支出增速也大幅放缓,虽然新冠肺炎会占用一些医疗资源,但是整体而言医疗服务量总体下滑导致医保基金支出增速放缓.为减轻企业负担,支持复工复产,2020 年阶段性减半征收职工医保单位缴费,27 月份为 975 万家参保单。

38、究中显示的92感染保护效力当时主要流行毒株为 Alpha 株,但其针对住院病例和重症病例的保护效力仍分别有 88和 91.参照英国和加拿大的真实世界研究结果,Delta 变异株感染并不会使疫苗保护效力发生如此大幅度的下降.考虑到以色列是新冠。

39、存产品的公司协商定价,例如零售药店和仿制药源计划由 McKesson 等批发商经营的独立药房的仿制药一站式替代方案.就像 PBM 的情况一样,相对少数连锁药店和批发商占仿制药采购的很大比例.对于任何特定药物,无论是品牌药还是仿制药,相对较少。

40、引起免疫反应,防止模式识别受体的识别.酶促过程:与生物大分子药物的生产不同,mRNA的制造是在溶液中进行的酶促构建反应,核苷三磷酸NTPs酶和DNA质粒在容器中混合.一步反应:同步完成capping;两步反应:先合成mRNA序列,后使用酶完。

41、从 2021 年医药行业上市公司半年报情况看,上半年医药上市公司实现营业收入 10359 亿元,同比增长 20,实现归母净利润 1110 亿元,同比增长 36.6.医药板块上市公司有接近 84的公司实现了收入正增长,接近 74的公司实现了。

42、市时间滞后等因素,暂不纳入统计.医药生物行业进入创新周期.纵观医药行业的发展历程,除了需求端的变化外,也和我国政策导向息息相关,药企也经历了从重销售到重研发,从重仿制到重创新的历程.2004年2005年,我国仿制药大量获批上市,销售为王;2。

43、个适应症靶点的研发进展进行了梳理,发现我国创新药研发进度上与美国相比仍有不小差距:首先,top20 中涉及到相关靶点或新给药途径的重磅药品,国内几乎没有开展研究或仍处于临床前阶段.如 CFTRAIL2RmicrodystrophinCTGF。

44、力和终端产品生产能力的研发创新型企业.专利情况:截至2020年,公司共拥有40项专利,其中发明专利23项,中国医疗器械注册证书67项.现有200余种基因工程重组酶和1000余种高性能抗原和单克隆抗体等关键原料,拥有500多个终端产品.新冠加。

45、FCM 通过检测激光所激发荧光来鉴定分离不同类型的细胞.免疫沉淀IP通过抗原与抗体的特异性结合作用来分离相应抗原.免疫细胞化学 ICC通过免疫学方法检测细胞的抗原组成等.PCR检测则需要用到DNA聚合酶.从生物试剂的三个主要细分市场来看,预。

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    生物试剂在科研领域实际应用时,各种试剂检测方式几乎都需要用到抗体抗原和酶等蛋白类的活性物质,蛋白的质量关系到实验的成败,不同的检测方式对生物试剂的需求也不尽相同,酶联免疫反应ELISA以偶联有酶的抗体或抗原为标记来检测具有特异性的蛋白质,蛋

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    定位,围绕酶抗原抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发的生物科技企业,依托于自主建立的关键共性技术平台,先后进入了生物试剂体外诊断业务领域,并正在进行抗体药物的研发,主营业务,涵盖生物试剂POCT诊断试剂和POCT诊断仪器三

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    防止mRNA被细胞中识别病毒RNA的传感器发现,从而降低免疫反应,保护mRNA不受到核酸外切酶的降解,调节mRNA的转译和半衰期,调节mRNA的转译半衰期和细胞内定位,mRNA密码子优化,提高转译水平,引入修饰过的核苷,例如假尿嘧啶,N1甲

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    拥挤的治疗类别中的条件,他们通常与PBM或其他大型管理式医疗组织协商定价,这些组织可以引导大量受益人的药品需求,相对较少的PBM充当了美国很大比例的保险受益人的守门人,通用制造商也面临不同程度的竞争,从大量供应商争夺前大片的销售

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    以色列真实世界数据提示新冠疫苗保护效力或随时间而下降,以色列卫生部2021年7月25日发表的最新数据显示,620717期间辉瑞BioNTech新冠疫苗在以色列主要流行毒株为Delta变异株针对新冠病毒感染的保护效力进一

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    化学修饰与递送系统的技术突破推动小核酸药物产业化进程,小核酸在血液中不稳定极易被降解,同时可能会触发人体免疫应答反应,并且不易穿过细胞膜进入细胞,因此,小核酸药物进入人体发挥治疗作用需要克服几个关键问题,1如何避免入血后被快速清除并延

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    靶点发现,NLP深度学习pp传统靶点研究以直观的方式定性推测生理活性物质结构与活性的关系,进而发现机体细胞,上药物能够发挥作用的靶点,药物学家参考相关科研文献和个人经验去推测靶点,需用23年的时间,而且发现靶点的可能性极低,ppAI通

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    从2020年1月至2月的中国地区疫情高暴发,到2月至4月的美国意大利西班牙等欧美国家疫情高暴发,到4月至8月的以美国印度巴西俄罗斯为代表的大国主导疫情发展,到8月开始欧洲等地区的疫情二次暴发,海外疫情持续发酵,12月以来进入冬季气候更

    时间: 2021-06-11     大小: 5.80MB     页数: 144

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    当前IVD领域受到以下几重利好,海内外抗疫叠加海外试剂出口,增量弹性较大,行业发展持续受到国家政策扶持,受益于进口替代,高端医院市场有望争取份额,分级医疗等强基层政策引导下,中低端医院市场有望持续实现放量,短期内不受负面政策影响,近

    时间: 2021-06-04     大小: 2.37MB     页数: 41

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    尽管从全年数据看2020年医疗市场整体并未完全恢复至2019年同期水平,但从910月的单月数据来看,已基本与上一年同期持平,2021年就诊量较好恢复性增长,尤其上半年院内市场在疫情影响的低基数上预计有较高增速,整体而言,相比其他行业

    时间: 2021-06-02     大小: 1.98MB     页数: 35

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    由于发展较晚,中国本的科研能平氛围和经验仍未达到全球领先平,对于多数本药企,想要研发出真正在国际上具有竞争的产品在能和速度上仍有定难度前,由于中国的结构及基本国情付能的限制,前我国的罕见病新药研发明显低于欧美国家,罕见病市场尚未得到资本市

    时间: 2021-06-02     大小: 12.71MB     页数: 117

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    截止2021521,美国已实施疫苗接种计划已有三个月有余,近一周美国每日新增感染病例数维持稳定,平均单日新增2,7万人左右,日增速维持在0,1左右,与此同时,疫苗持续接种,本周单日接种量均值180万剂左右上周216万剂左右,辉瑞疫苗单瓶提

    时间: 2021-05-26     大小: 5.95MB     页数: 143

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    1,6,展望未来,后疫情时代,战略性看好医药黄金赛道上的优质个股pp全球疫情有所反复,国内已步入后疫情时代,进入2021年,全球新冠疫情的影响仍旧没有完全消退,特别是印度疫情的爆发以来,全球每日确诊病例数突破新高,可见海外疫情仍存在较

    时间: 2021-05-21     大小: 4.71MB     页数: 128

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    订单节奏,判断海外新冠疫苗采购市场或将于2023年年中前饱和,2021年H1美国英国欧盟等地市场获得优先供应,三者均有望于21年Q3及以前完成群体免疫,2021年H2和2022年核心供应对象为其他发达国家市场和非发达国家市场,全球或将于

    时间: 2021-04-27     大小: 1.64MB     页数: 30

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    国产替代,化学发光趁东风国产替代,化学发光趁东风行业研究报告行业研究报告,优于大市,维持,优于大市,维持,请务必阅读正文之后的信息披露和法律声明请务必阅读正文之后的信息披露和法律声明我们预计化学发光赛道在体外诊断子行业中最有国产替代逻辑我们

    时间: 2020-12-23     大小: 1.22MB     页数: 27

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    东方证券股份有限公司经相关主管机关核准具备证券投资咨询业务资格,据此开展发布证券研究报告业务,东方证券股份有限公司及其关联机构在法律许可的范围内正在或将要与本研究报告所分析的企业发展业务关系,因此,投资者应当考虑到本公司可能存在对报告的客观

    时间: 2020-12-17     大小: 2MB     页数: 38

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    时间: 2020-12-01     大小: 8.90MB     页数: 43

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