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医药生物行业分析

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1、研究报告证券研究报告 行业动态报告行业动态报告 70865 2 本报告结论和基本数据框架 海外疫情情况:大部分仍处于爆发中,部分国家略见拐点例如韩国伊朗等 海外疫情概况:处于爆发和恶化中 从新增确诊病例数量疫情出现国家和地区数量死亡率均继续。

2、20152017年,医保基金收入增速大 二支出增速,2018年医保基金收入开始高二收入增速,体现了新时期腾笼换鸟为创新支付癿思路 . 虽然结存略微好转,但仍处二较低位置,预计未来医保结余仍将维持相对紧张局面.由此导致了医药制 造业整体增速下。

3、80006 资料来源:贝格数据 相关报告相关报告 1 医药生物行业研究周报:从锦欣生 殖国内布局再下一城,看 IVF 长期增长 空间 20200706 2 医药生物行业投资策略:疫情后周 期拥抱医药新基建和医药大消费,把握 中报行情 202。

4、遇的续篇,我们将以历史回顾为基础,对 Biotech 崛起的要素进行研究和挖 掘;另一方面,我们亦将从全行业的角度不管典型公司是否已上市 ,对以 ADC双抗纳米抗体为代表的抗体技术的投资要素和典型标的进行梳理;最 后,我们还将探讨我国以君实。

5、涨幅分别为1.6549,分别优于沪深 300 的 2.738;本周疫苗化药制剂中药调整较小,医疗器械 商业及服务调整幅度较大; 涨幅前三金达威 26 冠昊生物 23 健康元11 ,跌幅前三佰仁医疗25 赛升药业24 宝莱 特22 .2020。

6、2 2.30 审慎增持 博瑞医药 0.28 0.39 暂无评级 特宝生物 0.15 0.25 暂无评级 相关报告相关报告 科创板生物医药投资手册第 18 期兴证医药科创板生物医药投 资定期报告 2019.12.302020.01.12 科创。

7、3 3.74 审慎增持 博瑞医药 0.42 0.64 审慎增持 海尔生物 0.81 1.05 审慎增持 特宝生物 0.25 0.33 暂无评级 相关报告相关报告 科创板生物医药投资手册第 25 期兴证医药科创板生物医药投 资定期报告 202。

8、产 PCV 与 HPV 疫苗获批 上市 20200115 行业周报生物医药年报季来临,关 注业绩超预期标的和板块 20200112 行业周报生物医药关注业绩可能超 预期以及政策免疫标的 20200106 行业深度报告生物医药抗肿瘤靶向 药物。

9、2 0.64 审慎增持 海尔生物 0.81 1.05 审慎增持 特宝生物 0.25 0.33 暂无评级 相关报告相关报告 科创板生物医药投资手册第 24 期兴证医药科创板生物医药投 资定期报告 2020.03.302020.04.12 科创。

10、生物 0.11 0.19 暂无评级 热景生物 0.85 1.08 暂无评级 昊海生科 2.58 3.01 暂无评级 赛诺医疗 0.24 0.25 暂无评级 普门科技 0.26 0.32 暂无评级 美迪西 1.11 1.39 暂无评级 华熙生。

11、药 0.28 0.39 暂无评级 微芯生物 0.11 0.19 暂无评级 热景生物 0.85 1.08 暂无评级 昊海生科 2.58 3.01 暂无评级 赛诺医疗 0.24 0.25 暂无评级 普门科技 0.26 0.32 暂无评级 美迪西。

12、mp;nbsp; nbsp;投资要点投资要点 nbsp; 本周本周生生物医药指数物医药指数下跌下跌 5.44,板块表现,板块表现劣于劣于沪深沪深 300 的的 0.07的的跌跌 幅幅.由于医药板块前期涨幅巨大,本周医药明显跑输市场,尤其是疫。

13、120315150 Email: 联系人联系人 孙宇瑶孙宇瑶 Email: 基本状况基本状况 上市公司数 350 行业总市值百万元 8102497.93 行业流通市值百万元 5797250.5 行业行业 市场走势对比市场走势对比 相关报告相。

14、 南微医学 2.33 3.35 297 三友医疗 0.61 0.88 130 复旦张江 1.64 2.24 209 心脉医疗 2.77 3.71 201 君实生物U 0.29 0.19 698 relatedReport 相关报告相关报告 。

15、医药第三次革命上 医 药 生 物 医 药 生 物 投资要点:投资要点: 基因治疗行业具有独特优势,将引领生物医药第三次革命基因治疗行业具有独特优势,将引领生物医药第三次革命 不同于传统小分子药物和抗体药物在蛋白质水平进行调控,基因治疗可在 。

16、三次革命第三次革命 下下 医 药 生 物 医 药 生 物 投资要点:投资要点: 傲视传统药物,基因治疗具有独特优势傲视传统药物,基因治疗具有独特优势 不同于传统小分子药物和抗体药物在蛋白质水平进行调控,基因治疗可 以在 DNA 或 mRNA。

17、1. 本周建议关注组合 . 4 1.2. 细分板块观点 . 6 2. 核心观点:国产化学发光成长空间来自哪里核心观点:国产化学发光成长空间来自哪里 . 8 3. 研发进展与企业动态研发进展与企业动态 . 10 3.1. 创新药改良药研发进。

18、qPtObRcM9PtRoOsQoOlOrQoPiNnPqN8OqRnQMYtPoOwMnOrQ 新冠疫苗研发跟踪 研发端:三期临床陆续出炉研发端:三期临床陆续出炉,疫苗上市日程可期疫苗上市日程可期.根据WHO统 计数据,截至2020年11。

19、 300 的的 3.36的的涨涨幅.幅.2021 年医药投资策略:尽管受到创新药医保国谈器械国采等影响,创新药国谈进医保后放量将会明显提速,信达生物 PD1 为典型代表,另外创新药公司必须考虑国际化战略方有未来;器械耗材国采扩面必然趋势,最。

20、走势对比市场走势对比 相关报告相关报告 中泰医药 2021 年医药生物投资策 略:创新创造价值,寻找医药中的马拉 松选手增持中泰证券祝嘉琦谢木 青赵磊团队2020.12.09 中泰医药行业周报:国内新冠疫苗产 业化临近,看好研发进展快的头部。

21、lt;p3 月 11 日,CDE 显示,恒瑞医药的 SHR1707 获批临床,用于阿尔兹海默病AD.根据公开数据,该药可能为 淀粉样蛋白A单抗.nbsp;3 月 10 日,NMPA 显示,荣昌生物 1 类新药注射用泰它西普的上市申请正式获C。

22、技术要求主要适用于境内申请人仿制境外已上市但境内未上市的仿制药化药3 类与境外上市的原研药品申请境内上市化药5 类两类申请.整体要求仿制药的质量与参比制剂保持一致,其中对原料药与制剂的生产处方工艺特性鉴定质量控制,原辅包料等药学研究要求更加。

23、西成药毛利率近年来维持在 30左右,中药则保持在 50.对比可比公司,老百姓中药及非药品的毛利率水平与其他三家上市公司处于同一水平,但整体毛利率较可比公司略低.一方面由于老百姓销售中西成药的比例在四家中最高,且老百姓中西成药的毛利率略低.随。

24、新型冠状病毒.1 月 23 日上午 10时,湖北省武汉市正式宣布封城.1月23日至 1月29日,我国 31个省市自治区相继启动突发公共卫生事件一级响应.爆发期02040217:2020 年 2 月 4 日,我国累计现有疑似病例人数首次被累计。

25、ALL成年患者的 OS7.7 个月VS4个月,12周完全缓解率为34VS 16, 持续缓解时间DOR为 7.3 个月 VS4.6 个月.在中国开展的期临床试验表明,中国受试者的有效性和安全性数据与在全球其他国家以及日本费城染色体阴性 RR 。

26、们建议关注以下几类,1医疗设备类企业,不受集采影响,国产替代海外出口推动长期稳定发展,如迈瑞医疗理邦仪器等;2国产化低的医用耗材,如化学发光电生理 PCI 介入耗材等领域;3新技术新术式带来的新的诊疗方向,如介入瓣膜神经介入癌症早筛等;4自。

27、西孟加拉邦处于封锁状态,北方邦泰伦加纳邦阿萨姆邦安得拉邦和拉贾斯坦邦等则实施宵禁或周末封锁.尤其在医药方面,印度医药巨头总部一般分布在马哈拉施特拉邦的孟买和海得拉巴土邦的海德拉巴,主要CDMO 巨头如 Jubilant Life 位于北方邦。

28、效,还要对药物进行安全性和毒理学的研究,对急性毒性慢性毒性细胞毒性致癌性基因毒性和致突变性等进行观测,并作出安全性评价.国内方面,药明康德中国区实验室可以为客户提供药物代谢动力学及毒理学生物分析服务分析化学和测试服务一系列相关业务.康龙化成。

29、全球 API 产能转移至新兴市场的过程中,将充分享受行业红利;2CDMO 行业持续高景气度下,公司业务提质增速,实现注册中间体原料药的模式升级,同时布局高附加值的高端兽药市场.3制剂产品结构优化,毛利率大幅上升,2019 年达74.52.A。

30、PI3k抑制剂YY20394 在大中华地区的联合开发权益以及排他性独家商业化权益. 5 月14 日, NMPA 官网显示,渤健公司Biogen的产品氨吡啶缓释片fampridine在中国正式获批.氨吡啶缓释片是一款用于改善多发性硬化MS患者。

31、 CDMO 平台的发展,讨论产品型公司的突围路径.2. 印度:仿制药API 向CDMO转型,打开成长天花板从商业模式出发探讨产品型和服务型公司:产能投资周期和产品放量周期的维度看差异.我们认为,产品型公司 ROE 的持续提升主要依靠扩产产能。

32、19.7及中国所进行临床试验总数的 15.1.另外,基础设施和人力资源上的成本优势也吸引了越来越多的订单向中国转移,并且中国医院超高的入院人数也是一大优势,这有助于缩短试验者的招募时间,也可以提供更广泛的疾病谱,从而提高临床试验的效率.5医。

33、延长了患者的总生存,目前尚未纳入到指南中伊匹木单抗国内还未批准,这种治疗方式意味着患者仅仅口服治疗而不用化疗治疗癌症.PD1PDL1 在胃癌结直肠癌中的使用胃癌领域,PD1 单抗目前的进展有限.全球范围 Her2 过表达的患者的比例在7.3。

34、17 万剂,占全口径批签总量 63.2;其次是 ACYW135 群流脑多糖疫苗,全年批签 1091 万剂,占比16.7;AC 群流脑结合疫苗和A 群流脑多糖疫苗批签量分别为743 万剂和664 万剂,占比分别为 11.7和10.5.智飞生物。

35、覆盖支付能力更强的一二线城市,国产2价主要供应城市为存在巨大空白市场的三四线城市.国产疫苗具有价格优势与进口疫苗差异化布局,抓住下沉市场的机会. 自HPV疫苗国内上市以来,累计批签发3489.07万,对应接种人次1163万人,渗透率3.29。

36、或者有检测出有异物的原因,具体原因以及后续是否会继续出现进口白蛋白不予签发的情况有待进一步跟踪观察.海外血制品公司对国内的影响存在一定滞后性,海外巨头血浆不足或将影响2021年产品供应,若出现供给缺口,国内白蛋白或有望迎来洗牌机遇.血制品从。

37、双抗不良事件发生较单抗联合疗法降低的原因或在于 机制的同双抗是新的分子形态,可能改善单抗药物联用部分肿瘤仍然不答现象.而协同效应是双抗药物最关键的依据,协同意味着双抗药物可能产生单抗联用俱备的物学功能,这一作用须在早期的分子和细胞水平上得以。

38、到康复.按照 WHO 的概念,医学是由预防医学保健医学临床医学康复医学四位一体 组成的一种维护健康的自然科学.在医学分类中,临床医学与康复医学前后呼应,在医 疗实际应用领域相辅相成.临床医疗以疾病为主体,以治愈为目的,以人的生存为主, 医生。

39、1日,第七次全国人口普查数据公布.根据最新人口普查数据,2020年全国人口共141178万人,相比2010年增加7206万,年平均增长率为0.53,人口总量10年来保持低速增长态势.但是在总量增长的背后,突出的是人口结构的问题,具体表现为人。

40、n结合介导的循环利用,导致半衰期较短.因此,各技术平台持续改良提升双抗的半衰期,主要通过融合 Fc 区域以及增加分子量.融合 Fc 结构区Amgen公司开发的 BiTE 是非 IgG样双抗中最早拥有上市品种的技术平台,主要是将一个抗体的 s。

41、最终导致双抗 产业化效率低杂 质蛋白多. 错配是指 DNA 一条链上癿碱基不另一条链上相应癿碱基呈现非互补性.在 DNA 双 螺旋结构中,总是存在腺嘌呤A不胸腺嘧啶T配对,鸟嘌呤G不胞嘧啶C 配对癿原则.若出现 A 不 C 戒 G 配对,戒。

42、9 年 中国医药研发投入 211 亿美元,同比增长 21.1,预计 20202024 年仍将维持 15以 上的增速.一直以来,药物研究需要消耗相当长的时间和大量的资金,并且伴有较高的临床试验 失败的风险.因此,各大药企药物研发企业及科研机构。

43、Linker 应在细胞内快速释放细胞毒药物.根据药物释放机制癿丌同, Linker 通常分为可剪切 LinkerCleavable Linker和 不可剪切 LinkerNonCleavable Linker.可剪切 Linker 是指在。

44、etrisPolivy 呾 Padcev 均使用 MMAE,Blenrep 使用 MMAF. 就 MMAE 呾 MMAF 比较,由二 MMAF 可产生具有带负申荷癿羧基末端苯丙氨酸残 基癿代谢物,因此无法像 MMAE 跨膜収挥旁观考效应 。

45、RNA 疫苗革新了激活人体特异免疫的方式.mRNA 疫苗通过借用人体本身细胞制造抗原激活特异免疫.这一路径能够同时激活体液免疫和细胞免疫,并且延长抗原在体内的留存时长,加强免疫记忆.已有品种显示了高达 90以上的保护率.虽然 mRNA 不良。

46、浆站数量来看,就已有站点而言,我国单采血浆站数量约为美国站点数量的一半.就新增站点而言,由于国家对新设站点严加管控,新设站点权利又掌握在少数血制品企业手中,由于政策限制等原因,近几年国内单采血浆站点数增速放缓,2018 年国内单采血浆站点数。

47、 2021Q2海外疫反复,国内诊疗恢复推动体外诊断业务强劲增长.2021Q2营业收入领先的医疗器械公司分别为:迈瑞医疗英科医疗楚天科技东方生物.二季度新冠疫情带来的海外需求持续,一次性防护手套和新冠检测试剂盒需求依旧旺盛,相关公司收入体量。

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    常规业务恢复增长,新冠相关业务需求仍存,医疗器械板块合计81家公司,2021年上半年整体营收同比增长49,79,同比2019年增长147,71,归母净利润同比增长67,78,同比2019年增长312,55,扣非净利润同比增长69,49,同

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